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小儿变形性肌张力障碍是怎么引起的
补充说明:小儿变形性肌张力障碍是怎么引起的
2024-09-01 23:40
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小儿变形性肌张力障碍可能是由遗传因素、神经元退化、神经递质失衡等引起的。
1.遗传因素
小儿变形性肌张力障碍可能与遗传因素有关,即父母或家族中有人患有该疾病,导致孩子也出现类似的症状。针对遗传因素引起的肌张力障碍,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗来改善症状。例如,阿片粉类受体拮抗剂如丁丙诺啡可以减轻肌张力异常。
2.神经元退化
神经元退化是指大脑或脊髓中的神经细胞逐渐失去功能,这可能导致肌肉控制失调,从而引发肌张力障碍。对于由神经元退化引起的肌张力障碍,治疗通常以药物为主。例如,抗胆碱能药物如苯海索可以减少多巴胺的释放,从而减轻肌肉僵硬和不自主运动。
3.神经递质失衡
神经递质失衡是指大脑中负责传递信息的化学物质数量或功能异常,这可能导致肌肉控制失调,进而引发肌张力障碍。针对神经递质失衡引起的肌张力障碍,治疗通常以药物为主。例如,多巴胺受体激动剂如左旋多巴可以增加大脑中多巴胺的水平,从而改善肌肉控制。
由于小儿变形性肌张力障碍可能影响日常生活和学习能力,建议定期进行神经系统检查,并监测病情变化。在日常生活中,家长应关注孩子的姿势和运动模式,并提供适当的物理治疗和康复训练。
2024-09-02 10:49
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变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia),曾称为变形性肌张力不全,是一组较常见的锥体外系疾病,其特点是在开始主动运动时,主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩,呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始,逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早,近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia),遗传方式是常染色体显性遗传。
多发人群:儿童
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