发病时间：不清楚
多灶性运动神经病发展
补充说明：多灶性运动神经病发展
2019-04-15 12:17
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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多灶性运动神经元病可能会引起肌肉萎缩、不自主运动、感觉障碍等症状，建议患者及时就医，根据不同的症状采取相应的治疗措施。
1、肌肉萎缩
多灶性运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等因素有关。临床上主要表现为上、下运动神经元损害，会出现肌肉萎缩的情况，通常会出现肌肉无力、肌肉跳动等症状。建议患者可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时，患者也可以通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。
2、不自主运动
不自主运动是指患者在没有意识的情况下出现的不自主运动，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。临床上一般会表现为肌肉跳动、肌肉强直、姿势步态异常等症状。建议患者可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。同时，患者也可以通过心理疏导的方式，缓解不适症状。
3、感觉障碍
感觉障碍是指患者在没有意识的情况下出现的感觉异常，可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等因素有关。临床上一般会表现为感觉减退、感觉过敏、感觉异常等症状。建议患者可以在医生指导下通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用维生素B1、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
除此之外，多灶性运动神经元病还可能会引起肌肉萎缩、不自主运动、发热等症状，建议患者及时就医，查明病因后对症治疗。
2023-07-27 04:36
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
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多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，多灶性运动神经病发展，.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病，患者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。
2019-04-15 12:22
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闵金敏 主治医师 三甲
擅长：全科
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多灶性运动神经病发展，.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病，患者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。
2019-04-15 14:07
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
