发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁吧？
补充说明：先天性胆道闭锁吧？
a******W 2019-03-31 00:15
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
对于先天性胆道闭锁来说，它的典型症状是进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。腹胀，肝大，腹腔积液。化验可见结合胆红素增高，肝功能先为正常，以后转氨酶逐渐增高。B超或者CT示胆道闭锁。建议还是密切关注症状的变化，在医院进一步检查核对。目前的临床表现的确是高度怀疑的。
2019-04-02 16:51
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
这可能与先天性胆道闭锁有关，先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大大部分并无不正常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。
2019-03-31 02:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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