发病时间：不清楚
多巴反应性肌张力障碍能活多久
补充说明：多巴反应性肌张力障碍能活多久
2019-03-16 21:52
多巴反应性肌张力障碍 常染色体显性遗传病 肌张力障碍 步态异常 左旋多巴片
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多巴反应性肌张力障碍一般不会影响患者的寿命，所以不存在多巴反应性肌张力障碍能活多久的说法。
多巴反应性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，患者通常会出现颈部、躯干以及四肢部位的肌张力障碍，部分患者还会出现姿势步态异常的情况，通常是在运动后症状加重，休息后症状会有所减轻。多巴反应性肌张力障碍的患者可以在医生的指导下服用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物来治疗，能够缓解患者的症状。如果患者出现吞咽困难的症状，还可以遵医嘱选择经口内镜下肌切开术来治疗，能够改善患者的吞咽困难症状。经过积极有效地治疗，一般不会对患者的生命造成威胁，所以多巴反应性肌张力障碍一般不会影响患者的寿命。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，有利于疾病的恢复。
2023-07-23 02:14
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
多巴反应性肌张力障碍 是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。
用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗，不影响正常寿命。
2019-03-19 10:13
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医生回答(1)
李岗锋 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多巴反应性肌张力障碍病症的轻重不一样，吃药的诊治也不一样，还有个人的免疫体质也不一样，不同程度的治疗，不同的阶段，应当保持良好的心态，配合医生的治疗，应该给孩子加强营养，让孩子多运动。
2019-03-16 23:06
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
癫痫既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 用于治疗全身性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West,Lennox-Gastaut综合征）等。 部分性癫痫适用于：简单部分性发作、复杂部分性发作、部分继发全身性发作。 躁狂症：用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病：如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征，胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征：上腹饱胀不适，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，恶心，嗳气，呕吐，食欲不振。剑突下偏右压痛，右上腹饱满，肝区叩击痛或不适，莫非氏征（+）/（-），发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症，尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍（高张性/低张性），胆囊憩室、畸形等。
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