发病时间：不清楚
听神经瘤检查什么部位？
补充说明：听神经瘤检查什么部位？
2019-02-28 21:26
我要咨询
精选回答(1)
张军 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗！
提问
听神经瘤患者需要做以下检查进行诊断及病情判断：患者耳聋以后，需要到耳鼻喉科去做电测听、诱发电位的检查，就可以查到是什么原因造成的耳聋，如果是神经性的耳聋，还需要通过影像学检查来判断是不是听神经瘤，如平片（X光片）、CT、磁共振等，如果患者一侧内耳孔扩大，且伴有听神经瘤，就可以确诊是听神经瘤。
2019-02-28 21:30
举报相关问题
医生回答(1)
闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
听神经瘤检查有：1、听力学检查：纯音测听：典型纯音测听表现为感音神经性听力下降，通常高频下降最明显，可为缓慢下降型或陡降型。但有5%的听神经瘤患者可以听力正常。2、前庭功能试验：70～90%的听神经瘤患者可有异常眼震电图，典型表现为患侧冷热试验反应变弱。3、影像学检查：CT检查
2019-02-28 22:35
举报向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
