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21三体综合征,女,33周岁,21染色

发病时间:不清楚

21三体综合征,女,33周岁,21染色

补充说明:21三体综合征,女,33周岁,21染色

P*******3 2019-02-21 22:53

21三体综合征 唐氏筛查

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精选回答(2)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

提问

根据你的描述,你的唐氏筛查结果属于临界风险的。你的情况需要进行无创dna化验检查。

2019-02-22 08:31

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!根据所描述情况来看,这属于临界风险。最好进行羊膜腔穿刺,行染色体核型分析。

2019-02-22 08:00

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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