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肥厚型梗阻性心肌病心房肥大吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病心房肥大吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病心房肥大吗

2019-01-29 21:02

肥厚型梗阻性心肌病 心房肥大 心电图 传导阻滞 肥厚型心肌病 心肌病 心悸 胸闷 乏力 心房颤动 心力衰竭 酒石酸美托洛尔缓释片 盐酸 呼吸困难

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精选回答(2)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般是指肥厚型心肌病。肥厚型心肌病一般会引起心房肥大。

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,主要表现为心肌非对称性肥厚,可能会出现心悸、胸闷、乏力等症状,还可能会出现心房颤动、心力衰竭等并发症。肥厚型心肌病可能会导致左心房持续性增大,出现心房肥大现象。

肥厚型心肌病患者可以在医生的指导下,服用酒石酸美托洛尔缓释片、盐酸维拉帕米片等药物治疗。如果治疗后效果不明显,可以通过室间隔切除术、酒精室间隔消融术等方式改善。如果出现呼吸困难症状,可以通过无水酒精注射的方式治疗。

如果出现心悸、胸闷等症状,可以到正规医院就诊治疗,以免延误病情,损害身体健康。在日常生活中,要注意身体健康,不要吸烟酗酒。

2023-07-23 01:39

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

有些患者是肥大的,肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。起病多缓慢。约1/3有家族史。症状大多开始于30岁以前。男女同样罹患。

2019-01-29 21:13

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医生回答(1)

龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

会得,做心电图检查能检查出来,显示左心室肥大和劳损,有时前胸aVL和I导联呈现异常Q波。有的病例呈现完全性右束支、左束支或左前半支传导阻滞和左心房肥大。该病许及时治疗,以免恶化。

2019-01-29 22:23

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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