首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 孩子有腓骨肌萎缩?

精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

腓骨肌萎缩症,也称为Charcot - Marie - Tooth疾病( CMT ),是最常见的遗传性周围神经病,90组疾病的共同特征是儿童或青少年的发病。慢性进行性腓骨肌萎缩的症状和体征是对称的,大多数患者都有家族史。这种疾病的主要临床特征是腓骨肌萎缩,因此也被称为腓骨肌萎缩。根据神经生理学和神经病理学,CMT分为I型和II型,I型CMT称为脱髓鞘型,II型CMT称为轴突型。

2018-12-30 23:09

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医生回答(1)

柴东东 主治医师 三甲

提问

目前,没有特殊的治疗方法,可以根据症状进行治疗,例如矫形外科手术、穿矫形鞋和强调支持性治疗。可以进行康复训练来改善肌肉功能。为了减少足弓和脚下垂,当孩子进入青春期时,可以进行踝关节融合。诊断主要取决于遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。当条件允许时,分子遗传分析也可以用于诊断。应该考虑儿童或青少年慢性运动感觉神经病的可能性。

2018-12-31 00:19

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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