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多灶性运动神经病原因？
补充说明：多灶性运动神经病原因？
a******W 2018-12-19 03:08
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
当患者出现慢性进行性肌无力、肌肉萎缩伴周围神经分布、左右不对称等症状时，主要受肢体远端受累影响，无或感觉症状较轻，应考虑MMN的可能性。神经生理学检查，本病特征性表现为一个或多个运动神经的局灶性传导阻滞，相应神经的感觉传导试验正常。运动神经的远端潜伏期、F波潜伏期轻度延长、传导速度轻度降低、时间弥散异常等异常也较为常见，具有一定的诊断价值。
2018-12-19 03:13
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医生回答(1)
赵凯 主治医师 三甲
提问
多灶性运动神经损伤多见于脱髓鞘疾病的迟发性和多神经损伤。脱髓鞘性脑疾病主要是对脑白质的自主神经系统造成损害，使其无序，无法调节自身来维持支配区域。性的病理变化。部分患者起病症状轻而不明显，偶有头晕、头痛、视力异常或脑不适感，局部轻度麻木，易复发，神经再损伤延迟
2018-12-19 03:16
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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