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脊髓性肌肉萎缩症能筛查吗?

发病时间:不清楚

脊髓性肌肉萎缩症能筛查吗?

补充说明:脊髓性肌肉萎缩症能筛查吗?

a******W 2018-12-13 18:17

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊髓性肌萎缩症,是一种由前角运动神经元变性引起肌肉无力和肌肉萎缩的疾病。临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这种疾病还没有特效的治疗方法。主要治疗措施是预防或治疗由严重肌无力引起的各种并发症。

2018-12-13 18:23

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医生回答(1)

孙和风 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

脊髓性肌肉萎缩是由脊髓运动神经元损伤引起的肌肉萎缩。它实际上是一种先天性遗传疾病,叫做先天性。这种病是由基因突变引起的,但突变的基因是隐性的。也就是说,携带这种基因的人不一定患有这种疾病

2018-12-13 18:31

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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