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多系统萎缩晚期临床是何症状
补充说明:多系统萎缩晚期临床是何症状
2021-09-18 16:17
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精选回答(4)
多系统萎缩晚期临床症状通常有自主神经功能障碍、小脑性共济失调、锥体束征等。
1、自主神经功能障碍
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,会累及多个系统,导致自主神经功能障碍,出现直立性低血压、吞咽困难、瞳孔大小改变等症状。
2、小脑性共济失调
多系统萎缩会导致小脑萎缩,引起共济失调,出现站立不稳、步态不稳等症状。
3、锥体束征
多系统萎缩会导致锥体束征,出现肌张力增高、肌无力、肌强直等症状。
除此之外,还可能出现锥体外系症状、认知功能障碍等症状。建议患者及时到正规医院就诊,以免延误病情,损害身体健康。
2023-07-24 02:03
举报多系统萎缩晚期临床症状通常表现为帕金森综合征、自主神经功能障碍、小脑共济失调等。
1、帕金森综合征:主要表现为运动迟缓,伴有肌强直和震颤。双方可以同时参与,但严重程度可能不同。抗胆碱能药物可以缓解些许症状,其中大多数对左旋多巴治疗反应较差。2、自主神经功能障碍:常见临床表现包括尿失禁、尿频、尿急、尿潴留和男性功能障碍。体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和霍纳综合征、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难、条纹和双手冰冷是由自主神经功能障碍引起的。男性的早期症状为功能障碍,女性为尿失禁。3、小脑共济失调:临床表现为进行性步态和肢体共济失调,尤其是下肢,伴有明显的构音障碍和眼球震颤。检查可发现严重累及下肢的小脑病变征象。当与皮质脊髓束和锥体外系症状合并时,小脑征象通常被掩盖。
建议患者避免油腻高脂肪、高糖、高盐的食物,注意营养要均衡,不要吃太多。
2022-07-25 16:28
举报你好,根据你描述的情况,多系统萎缩症是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。主要是纹状体黑质系统有变性、橄榄脑桥小脑萎缩和自主神经系统受累造成的。治疗上无特效疗法,通常是采用一般支持及对症治疗处理。可以服用维生素E、三磷腺苷(ATP)、胞二磷胆碱、毒扁豆碱等营养神经辅助治疗。
2018-11-04 16:01
举报你好,多系统萎缩症指的是原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。这种病症在临床上有三大主征,例如小脑症状、锥体外系症状以及自主神经症状。这些症状的临床表现简单点说就是肢体运动、感觉功能障碍,另外还会有吞咽障碍、语言障碍等表现,晚期严重者会出现意识障碍、去大脑强直状态,甚至会出现呼吸衰竭而危及生命。
2018-09-18 16:30
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医生回答(1)
多系统萎缩症其实顾名思义就是一些神经系统及身体各部位出现萎缩的症状。这种病症在晚期的临床表现通常会有帕金森综合征、小脑性共济失调以及自主神经功能衰竭。从而出现一些肌体、认知等功能障碍。
2018-09-18 16:31
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。