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多系统萎缩
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40 个关于多系统萎缩的问题 我要提问
  • 帕金森和多系统萎缩

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    帕金森是指帕金森病,多系统萎缩是指多系统性硬化症,两者是不同的疾病,所以并不存在哪一个更严重的说法。帕金森病主要是由于黑质多巴胺神经元的变性坏死而出现的一些锥体外系的临床表现,它发病的原因主要是与遗传因素、环境因素、神经系统老化等因素有关。帕金森病的主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。多系统萎缩是... [详细]

  • 多系统萎缩还有希望吗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    多系统萎缩是一种严重的神经系统退行性疾病,给患者及其家庭带来了巨大的挑战。然而,对于多系统萎缩是否还有希望这个问题,需要根据疾病的不同阶段来分析。在多系统萎缩的早期,可能存在一定的希望。早期症状可能相对较轻,患者可能只是出现一些非特异性的表现,如头晕、乏力、便秘等。此时,如果能够及时发现并进行准确的诊断,采取积极的治... [详细]

  • 神经多系统萎缩有什么症状?

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    神经多系统萎缩,会出现自主神经功能障碍,如尿频、尿急、尿潴留、体位性低血压、吞咽困难等症状。还会导致小脑性共济失调,患者会出现进行性步态和肢体共济失调,并有明显的构音障碍和眼球震颤。部分患者还会出现肌张力障碍、下颌震颤和肌阵挛,会出现肌肉萎缩,后期会出现肌张力增高、腱反射亢进等。

  • 多系统萎缩有遗传吗

    张铭

    张铭 主任医师

    擅长:不孕症及试管婴儿治疗,月经不调等生殖内分泌疾病,优生优育

    武汉大学中南医院

    多系统萎缩非单基因遗传。多系统萎缩是一种涉及多个身体系统的退行性疾病,其病因复杂,可能涉及环境因素和遗传因素的相互作用。虽然有家族聚集现象,但并非单基因遗传,而是由多个基因和环境因素共同作用导致的。因此,多系统萎缩的遗传风险不能简单地归结为单个基因,需要综合考虑家族史和个体风险因素。

  • 多系统萎缩定性有方法吗?

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    多系统萎缩一般是指帕金森病,通常情况下,帕金森病的定性有方法,一般可以通过临床症状、影像学检查等方法进行判断。帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,临床症状主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。一般情况下,帕金森病的定性主要是根据其临床症状进行判断,如果患者出现静止性震颤,并且存在运动迟缓,... [详细]

  • 多系统萎缩遗传吗?

    姚学华

    姚学华 副主任医师

    擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

    龙口市城市社区卫生服务中心

    您好!多系统萎缩不一定遗传。多系统萎缩的病因不清。目前认为多系统萎缩的发病机制大概有两条途径:一是原发性的少突胶质细胞病变假说,先出现以α-突触核蛋白阳性包涵体为特征少突胶质细胞变性,导致神经元髓鞘变性脱失,激活小胶质细胞,诱发氧化应激,从而导致神经元变性死亡;二是神经元本身α-突触核蛋白异常聚集,造成神经元变性死亡... [详细]

  • 多系统萎缩症是什么病

    石德全

    石德全 主任医师

    擅长:心脑血管病,身心疾病

    内蒙古民族大学附属医院

    多系统萎缩症是一组神经系统多发性的进行性萎缩的退行性疾病。其在病理上一般会累及纹状体黑质系统、橄榄桥小脑系统和自主神经系统,每种MSA综合征都有其独特的临床症状。随着疾病的进一步发展,因为损伤部位的不同组合,每个综合症的临床症状可能会交替重叠的出现。如果出现该病症,患者可以去医院进行膀胱功能、肌电图等检查来确诊。

  • 多系统萎缩康复有用吗?

    董慧慧

    董慧慧 主治医师

    擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

    哈尔滨市第一医院

    多系统萎缩从首发症状到运动障碍、锥体、锥体外系和小脑运动障碍和自主神经功能障碍的平均时间要经历1到10年。从发病到需要辅助行走、轮椅、卧床平均间隔分别为38年。目前还没有特效疗法,主要针对自主神经疾病和帕金森综合症等并发症来针对并发症治疗。

  • 多系统萎缩症状判断

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    多系统萎缩症状判断,主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调、锥体系损害症状、锥体外系征等,需要及时去医院进行治疗。1、自主神经功能障碍多系统萎缩属于一种神经系统疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是长期接触有毒的物质所引起的。在疾病初期,患者可能会出现头晕、头痛、尿频、尿急等情况。随着病情的不断发展... [详细]

  • 多系统萎缩的临床表现?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    多系统萎缩的临床表现为运动迟缓、肌张力障碍、共济失调、尿失禁、自主神经系统功能衰竭等,这些症状可能因人而异。由于多系统萎缩可能影响多个器官系统,建议及时就医以获得准确诊断和治疗。1.运动迟缓运动迟缓通常由多巴胺能神经元丢失导致的纹状体功能障碍所致。此症状表现为患者动作变慢、写字颤抖以及行走时步态僵硬。2.肌张力障碍肌... [详细]

  • 罕见病治疗多系统萎缩?

    赵德开

    赵德开

    擅长:

    六安市人民医院

    罕见病系统萎缩最好是通过中医中药来调理这种情况,很有可能是中枢神经系统导致的疾病,严重的会出现记忆力下降,有些人还会出现失眠多梦,头痛,头昏,恶心,呕吐,最好听从医生的指导,定期到医院做检查。

  • 多系统萎缩能治好吗

    易茶敏

    易茶敏 主治医师

    擅长:全科

    青岛市第八人民医院

    多系统萎缩无法治愈。多系统萎缩是一种中枢神经系统变性疾病,与遗传、环境等因素有关,致病基因突变引起神经细胞损伤、死亡,导致运动障碍、自主神经功能障碍等一系列临床表现。该疾病属于不可逆进展性疾病,目前尚无有效治愈手段,主要依靠药物对症治疗来缓解症状。患者可遵医嘱使用抗胆碱酯酶药,如盐酸金刚烷胺片、苯海索等改善帕金森综合... [详细]

  • 多系统萎缩有治愈的吗

    林尧

    林尧 主治医师

    擅长:脑梗塞,脑出血,帕金森病,高血压,糖尿病,高脂血症,癫痫,神经重症等神经内科常见病及多发病的诊治。

    黄石市中医院

    多系统萎缩无法治愈,治疗以症状管理为主。该疾病是一种神经系统退行性疾病,主要影响自主神经系统、小脑和脊髓等系统。其病理机制涉及神经元的丢失和神经纤维的退化,这些变化是不可逆的。因此,目前尚无针对多系统萎缩的根本性治疗方法,只能通过药物或康复训练等手段来缓解症状,延缓疾病进展,但无法逆转疾病进程,更无法达到治愈的效果。

  • 多系统萎缩能喝PM吗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    多系统萎缩患者应避免饮用含有咖啡因的饮料PM,因为咖啡因可能加重患者的症状并产生不良反应。多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病,主要影响自主神经系统、小脑和脊髓。PM中含有咖啡因,而咖啡因可能刺激中枢神经系统,导致神经元兴奋性增加,从而加重多系统萎缩患者的症状。对于多系统萎缩患者来说,咖啡因可能加剧运动障碍、平衡障碍和... [详细]

  • 多系统萎缩属于什么病?

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    多系统萎缩一般属于神经系统退行性疾病,建议患者及时就医治疗。多系统萎缩是一组以脑和脊髓进行性退行性病变为共同特征的疾病,主要与遗传、环境、免疫等因素有关,通常属于神经系统退行性疾病。早期患者可能会出现记忆力减退、认知障碍等症状,随着病情的发展,可能会出现肢体无力、尿便障碍等症状。建议患者可以在医生的指导下使用盐酸苯海... [详细]

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