首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩症> 多系统萎缩症病因

精选回答(1)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

多系统萎缩症病因可能与遗传、环境、自身免疫性疾病等因素有关。

1、遗传

多系统萎缩症属于一种罕见的神经系统变性疾病,可能会累及多个系统,通常具有家族聚集性。

2、环境

如果长期接触重金属或者是有毒物质,可能会导致体内的自由基堆积,从而诱发多系统萎缩症。

3、自身免疫性疾病

如果患有自身免疫性疾病,比如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能会导致中枢神经系统受到损伤,进而诱发多系统萎缩症。

除此之外,还可能与长期酗酒、感染等因素有关。患者可以在医生指导下使用左旋多巴片、盐酸罗匹尼罗片等药物辅助改善,如果症状比较严重,可以在医院通过脑脊液引流术、脑脊液分流术等手术方式进行治疗。

2023-07-19 22:52

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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