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如何判断运动神经元病?
补充说明:如何判断运动神经元病?
2017-03-24 13:10
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判断运动神经元病,可以通过临床症状、肌电图检查、组织活检等方式进行判断,有助于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、临床症状
运动神经元病的发病可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等因素有关。疾病早期可能会使患者出现肌肉跳动、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。随着病情的发展,还可能会使患者出现肢体麻木、呼吸困难、瘫痪等不适症状。因此可以通过患者的临床症状,来初步判断是否存在运动神经元病。
2、肌电图检查
肌电图检查可以利用肌电图仪器记录肌肉静止或收缩时的电活动,及应用电刺激检查神经、肌肉兴奋及传导功能的方法来判断患者是否存在运动神经元病。
3、组织活检
组织活检是采用穿刺针或手术刀等器械,通过穿刺或手术切开等方式取出一小块病变组织,并进行病理学检查,有助于诊断疾病。
除此之外,还可以通过影像学检查、电生理检查、基因检测等方式进行判断。建议患者积极配合医生进行针对性治疗。
2023-07-23 02:02
举报你好,根据你的咨询,运动神经元疾病,有乏力,少气懒言,肢体麻木,当然,如果你四肢有力,也没有萎缩,就不是运动神经元疾病,也是可以剧烈运动的。
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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