首页> 内科> 神经内科> 如何判断运动神经元病?

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

判断运动神经元病,可以通过临床症状、肌电图检查、组织活检等方式进行判断,有助于医生更好地为患者制定治疗方案。

1、临床症状

运动神经元病的发病可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等因素有关。疾病早期可能会使患者出现肌肉跳动、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。随着病情的发展,还可能会使患者出现肢体麻木、呼吸困难、瘫痪等不适症状。因此可以通过患者的临床症状,来初步判断是否存在运动神经元病。

2、肌电图检查

肌电图检查可以利用肌电图仪器记录肌肉静止或收缩时的电活动,及应用电刺激检查神经、肌肉兴奋及传导功能的方法来判断患者是否存在运动神经元病。

3、组织活检

组织活检是采用穿刺针或手术刀等器械,通过穿刺或手术切开等方式取出一小块病变组织,并进行病理学检查,有助于诊断疾病。

除此之外,还可以通过影像学检查、电生理检查、基因检测等方式进行判断。建议患者积极配合医生进行针对性治疗。

2023-07-23 02:02

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,根据你的咨询,运动神经元疾病,有乏力,少气懒言,肢体麻木,当然,如果你四肢有力,也没有萎缩,就不是运动神经元疾病,也是可以剧烈运动的。

2017-03-24 13:16

1条追问

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追问: 那就是运动神经元早期是不是会走路累 我走几公里也没事 应该不是吧 最近比较恐

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回复: 你好,根据你的情况,行走几公里都不累,就不是运动神经元疾病,

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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