发病时间：不清楚
运动神经元病
补充说明：运动神经元病
a******W 2016-10-12 17:14
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
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运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，通常与遗传、环境因素有关。
运动神经元病是由于运动神经元变性、丢失所引起的，这些神经元负责控制身体的随意肌活动。其病因可能涉及多种因素，如遗传、环境等。运动神经元病的症状包括肌肉逐渐无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等。此外，还可能出现吞咽困难、声音嘶哑等症状。
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、血液检测和基因检测来诊断。肌电图可显示异常的电位模式，神经传导速度测试可评估神经信号传导的速度。运动神经元病目前无法治愈，但有多种治疗方法可以缓解症状并延缓病情进展。常用的治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，以及物理疗法和言语疗法。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起窒息和吸入性肺炎的风险。适当的康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。
2024-02-16 19:09
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医生回答(4)
闵金华 主治医师 三甲
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目前运动神经元病患者治疗采用的方法主要有药物治疗、物理治疗和手术治疗，但是这些传统治疗的方法都存在一定的弊端，会给患者带来一些伤害。现在有一种微创靶向技术，不会给患者带来任何副作用，同时能完成患者神经系统内部的自我修复，达到很好的治疗效果。神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。
2016-10-12 17:13
举报查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好，运动神经元病，是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.本病病因至今不明.虽经许多研究,提出过慢病毒感染,免疫功能异常,遗传因素,重金属中毒,营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.治疗时最好去正规公立医院，以免上当受骗。
2016-10-12 17:13
举报廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
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神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.相关的治疗最好是到口碑好的医院或是公立三甲的医院，这样无论从哪一方面来讲都更的保障一些。
2016-10-12 17:13
举报龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
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临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失.目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。
2016-10-12 17:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
