发病时间：不清楚
血友病症状
补充说明：血友病症状
2016-09-06 12:10
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血友病的症状主要包括出血、关节肿痛、肌肉萎缩、贫血等，需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、出血
血友病属于一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏所引起的，患者在发病时会出现皮肤出血、关节出血、肌肉出血等症状，如果得不到及时有效治疗，还有可能会导致消化道出血、颅内出血等，严重时甚至会危及生命。患者可以遵医嘱使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗，能够起到止血的效果。
2、关节肿痛
血友病的患者，由于体内的凝血因子活性下降，会导致关节部位出现反复出血的情况，通常会表现为关节肿痛，而且会伴随明显的压痛感，在按压时疼痛会更加明显。患者可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等药物进行治疗，能够缓解疼痛。
3、肌肉萎缩
如果患者的病情比较严重，可能会导致肌肉萎缩，关节部位会出现活动受限的情况。患者可以通过按摩的方式来缓解，也可以通过热敷的方式来缓解，促进局部的血液循环。
4、贫血
血友病的患者，由于体内的凝血因子活性下降，会导致凝血功能障碍，容易出现出血倾向，从而引起贫血的症状，患者会出现面色苍白、身体乏力、食欲不振等症状。患者可以遵医嘱使用硫酸亚铁片、琥珀酸亚铁片等药物进行治疗，也可以多吃红枣、桂圆等食物，有利于改善贫血的情况。
5、其他症状
如果患者病情比较严重，还可能会出现血尿、腰痛等症状。建议患者及时就医，以免延误病情。
建议血友病患者及时就医，可以在医生指导下进行针对性治疗。在日常生活中，患者要注意避免外伤，以免加重病情。同时，患者还可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肉、牛肉等。病情稳定后，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力。
2023-07-25 03:10
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。
血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。你的孩子最好到大医院血液科咨询一下看看，
2018-04-22 07:50
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医生回答(4)
周扬 主治医师 三甲
提问
常见症状：皮肤出血斑、出血不能自发停止、出血不止 1.皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿，但皮肤、粘膜出血并非是本病的特点。2.关节积血 是血友病 A 患者常见的临床表现，常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处。关节出血可以分为三期：A.急性期：关节腔内及关节周围组织出血，导致关节局部发热、红肿、疼痛。继之肌肉痉挛、活动受限，关节多处于屈曲位置。
2016-09-06 12:10
举报叶元兴 主治医师 三甲
提问
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
2016-09-06 12:10
举报孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病的症状包括出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑、血尿等，通常由遗传缺陷导致凝血因子缺乏引起。由于这些症状可能表明严重的血液问题，建议立即就医以获得专业评估和治疗。
1.出血倾向
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，患者体内凝血功能异常，轻微创伤后可出现长时间渗血不止的情况。出血倾向主要表现在外伤或手术后难以止血，且可能伴随自发性深部出血。
2.关节肿胀
血友病会影响血液凝固过程，导致关节内反复出血，形成血友病性滑膜炎。如果不及时治疗，炎症反应会刺激滑膜增生和积液，从而引起关节肿胀。血友病患者的关节肿胀通常出现在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的部位。
3.肌肉疼痛
血友病患者凝血功能障碍，容易导致肌肉组织微血管破裂出血，引发局部炎症反应，进而产生肌肉疼痛的症状。肌肉疼痛一般集中在下肢，尤其是小腿和大腿肌肉。
4.皮肤瘀斑
当血友病患者受到轻微损伤时，可能会导致皮下毛细血管破裂，血液流出并积聚在皮肤下方形成瘀斑。皮肤瘀斑常见于受伤部位，但也可能是自发出现的。
5.血尿
血尿是由于血友病患者凝血因子缺乏引起的肾小球通透性增加所致，此时红细胞通过受损的肾小球滤过膜进入尿液中，表现为血尿。血尿通常为镜下血尿，即肉眼无法观察到但可在显微镜下检测到。
针对血友病的相关症状，建议进行基因检测、凝血功能测定等以确认诊断。治疗措施包括替代疗法如输注凝血因子制剂以及遵医嘱使用非甾体抗炎药布洛芬等药物缓解症状。患者应避免剧烈运动，注意日常生活中保护关节免受伤害，并定期监测症状变化以便及时处理。
2016-09-06 12:10
举报闵样水 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;相反所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
2016-09-06 12:10
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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