发病时间：不清楚
先天愚型孩儿
补充说明：先天愚型孩儿
a******W 2015-12-27 23:29
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型孩儿可通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗、物理治疗等方法进行干预。如果症状无改善或加重，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变特定的行为模式。此方法有助于改善先天愚型孩儿的刻板动作、自伤行为等问题，提高适应能力。
2.语言疗法
由持证的语言治疗师采用个体化教学计划，在临床环境中系统地教授患儿发声、理解及运用语言的能力。针对先天愚型特征性语音障碍以及沟通困难提供针对性干预，促进人际交往和社会融入。
3.社交技能训练
设计一系列模拟日常生活中常见场景的练习活动，旨在帮助患儿学习并应用有效的社交策略。通过角色扮演和反馈机制增强其社会互动技巧，减少因认知落后导致的误解和冲突。
4.营养支持治疗
根据患者年龄、身高体重比值及其他健康指标制定个性化饮食方案，并定期评估调整。良好的营养状况有助于促进大脑发育和智力发展，对先天愚型患儿至关重要。
5.物理治疗
包括但不限于运动疗法、职业疗法和物理因子疗法，旨在通过系统的锻炼和活动来改善患儿的身体功能和生活质量。针对先天愚型常见的运动协调障碍、肌张力异常等物理表现具有积极影响。
先天愚型患儿需要特别关注睡眠管理，确保每天有足够的休息时间以支持其身心健康发展。必要时可咨询专业医师或儿科专家，调整治疗方案以满足个体需求。
2024-03-13 08:01
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医生回答(4)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天愚型孩儿可通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗、物理治疗等方法进行干预。如果症状无改善或加重，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变特定的行为模式。此方法有助于改善先天愚型孩儿的刻板动作、自伤行为等问题，提高适应能力。
2.语言疗法
由持证的语言治疗师采用个体化教学计划，在临床环境中系统地教授患儿发声、理解及运用语言的能力。针对先天愚型特征性语音障碍以及沟通困难提供针对性干预，促进人际交往和社会融入。
3.社交技能训练
设计一系列模拟日常生活中常见场景的练习活动，旨在帮助患儿学习并应用有效的社交策略。通过角色扮演和反馈机制增强其社会互动技巧，减少因认知落后导致的误解和冲突。
4.营养支持治疗
根据患者年龄、身高体重比值及其他健康指标制定个性化饮食方案，并定期评估调整。良好的营养状况有助于促进大脑发育和智力发展，对先天愚型患儿至关重要。
5.物理治疗
包括但不限于运动疗法、职业疗法和物理因子疗法，旨在通过系统的锻炼和活动来改善患儿的身体功能和生活质量。针对先天愚型常见的运动协调障碍、肌张力异常等物理表现具有积极影响。
先天愚型患儿需要特别关注睡眠管理，确保每天有足够的休息时间以支持其身心健康发展。必要时可咨询专业医师或儿科专家，调整治疗方案以满足个体需求。
2015-12-27 23:28
举报李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
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父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.
2015-12-27 23:28
举报闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.
2015-12-27 23:28
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肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部和／或躯干的胸腰和／或上肢扭转、足部过伸或过曲。这种异常体位姿势常不自主地缓慢地变换。可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一异常姿势，间歇重复出现。睡眠后全部消失。扭转痉挛和痉挛性斜颈只是肌张力障碍的两种临床类型。
