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先天愚型原因
补充说明：先天愚型原因
a******W 2015-11-03 15:22
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型可能由21号染色体三体、18号染色体三体、13号染色体三体、超数染色体综合征或先天性代谢缺陷引起，治疗需根据具体病因进行。由于先天愚型涉及多种复杂情况，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗建议。
1.21号染色体三体
21号染色体三体是指个体细胞中第21号染色体多出一条，导致基因表达异常。这会引起典型的临床特征如智力低下、面部畸形等。针对21号染色体三体的治疗主要是对症支持疗法，例如营养支持和行为训练。
2.18号染色体三体
18号染色体三体是由于胚胎发育过程中染色体未分离所致，会导致多种身体畸形和智力障碍。对于18号染色体三体的治疗通常也是以对症处理为主，比如手术矫正肢体畸形。
3.13号染色体三体
13号染色体三体是由于受精卵在分裂时发生错误，造成部分细胞中的13号染色体数目异常增加。此病可能导致心脏缺陷、骨骼问题等。13号染色体三体的治疗方法包括物理治疗、语言治疗以及营养支持等。
4.超数染色体综合征
超数染色体综合征是由额外的染色体数量引起的，这些额外的染色体可以来自父母双方或新出现的染色体异常。这可能会导致生长迟缓、认知障碍等问题。超数染色体综合征的管理可能涉及遗传咨询、物理治疗和特殊教育服务。
5.先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷指由基因突变引起的一系列代谢紊乱，导致体内化学物质无法正常分解和利用。不同类型的先天性代谢缺陷有不同的临床表现，但都可能影响智力发展。先天性代谢缺陷的治疗取决于具体的诊断结果，可能需要特殊的饮食控制、维生素补充或其他药物治疗。
建议定期进行胎儿超声波检查、羊水穿刺和其他产前筛查，以评估胎儿是否存在染色体异常。必要时，可遵医嘱使用叶酸等营养素辅助改善胎儿健康状况。
2024-03-23 15:38
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医生回答(1)
于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
2015-11-03 15:21
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由于高度近视眼球壁后部向后凸出，视神经斜向进入球内。视乳头一侧(大多数为颞侧)向后移位，使视乳头在检眼镜下失去正常的略呈竖椭圆形而成显著的竖(或横向、斜向(椭圆形，甚至如簸箕状。与其向后移位侧相连接处，有新月形斑，称为近视弧(conus，或伸展性近视弧，extensive conus)。 近视弧在近视眼中是最常见的眼底变化。最小的不易看出，大的可达视盘大小。有的围绕视盘，甚者可达到黄斑区。近视弧如不侵及黄斑区，对视力影响不大;侵犯黄斑者，视力(包括近视力)显著下降。一般地说，难以单独根据弧的形态来肯定近视眼是否仍在进行中。但根据眼底观察，如果边缘是清楚的，可以推测近视已经停止进行;反之，如果边缘不规则，眼球的伸张可能还在进行中。当近视弧范围较大，尤其已经形成巩膜圆锥或巩膜后葡萄肿时，由于视神经管的倾斜，看上去视盘不是正圆，而成为纵的椭圆形。由于视乳头的颞侧部分距离角膜比鼻侧远些，也是视盘的表面发生倾斜的一种原因。
症状起因：近视弧发生的原因之一，是眼球后极的伸张，主要在乳头颞侧，可使视神经的巩膜管和视神经都向颞侧伸张成为偏斜的圆柱，因此管壁的一部分可由检眼镜看见。最明显的是纯白的巩膜被暴露出来，在与视网膜交界处有时可以看到脉络膜血管残余与少量色素沉积。 原因之二是在近视眼的眼球伸张中，视网膜的色素上皮层被牵拉，离开乳头边缘，使没有色素上皮层掩盖的脉络膜血管暴露出来。暴露的脉络膜可以离开视神经乳头，使其后面的巩膜暴露出来，也可发生萎缩。萎缩后的残余组织盖在巩膜上，因而形成大小不同，黄、白相间和残余色素的弧形区。
可能疾病： 变性性近视的眼底损害 高眼压症
常见检查：
就诊科室：眼科
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
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适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
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