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21三体综合征基因检测
补充说明：21三体综合征基因检测
a******W 2015-10-10 21:32
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征基因检测是指通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA，来判断胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。
21三体综合征是一种染色体疾病，也是一种常见的遗传疾病，通常是因为遗传因素、感染因素、化学因素等原因导致的，可能会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。如果孕妇在妊娠期间通过抽血检查，发现胎儿的染色体出现异常，则可以通过做基因检测的方式，来判断胎儿是否患有唐氏综合征。
如果确诊为唐氏综合征，孕妇需要及时通过相关的手术进行治疗，必要时还需要配合医生进行人工流产。在日常生活中，孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时也要保证充足的睡眠时间，避免长期熬夜，以免影响胎儿的生长发育。
2015-10-10 21:35
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
没意思的，如果真能做出点什么，那么就厉害了，我也是帮人做基因检测的，根本没有结果的。就算做出点结果，也就是没有什么意义的，现在做检查的都是免费检测，出不了什么结果的。关键是你要懂基因，像最近的国家973项目，专门找耳聋基因的，我现在也又在做，能做出来做不出来，我还不清楚。耳聋是一个多基因病，不是哪一个基因就能解决的，而且基因还有基因测序，表观遗传，甲基化，miRNA，表达谱，蛋白免疫组化等等，无穷无尽，根本就不会有明确的结果的。
2015-10-10 21:35
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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