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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常需要进行血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测、无创产前基因检测等检查项目。建议妊娠期女性在医生指导下选择合适的时间进行上述检查,以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白浓度来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院实验室中分析其血清中甲胎蛋白含量。
2.游离β-hCG定量
通过检测孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断是否存在开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用快速抽血法,在诊所或医院采集外周血样。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎滋养细胞合成并分泌的糖蛋白,其水平升高可能与某些妊娠并发症有关。医生会抽取患者的血液样本,并将其送往实验室进行检测。一般需要空腹采血。
4.母体血浆胎儿DNA检测
利用聚合酶链反应扩增胎盘来源的游离DNA片段,以评估特定遗传标记物的存在情况作为诊断依据。通过采集母体血液样本并在专业设备上分离出胎儿DNA成分进行分析。
5.无创产前基因检测
针对特定的非整倍体状况进行高灵敏度的筛查手段之一。基于对母体循环中胎儿游离DNA序列的分析而实现目标基因组拷贝数变异位点的识别。
以上各项检查均需空腹进行,且在预约时间内准时到达医疗机构完成相应程序。若存在任何不适症状或既往病史,应如实告知医护人员以便获得更准确的结果解读和后续处理建议。

2024-02-25 15:41

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医生回答(1)

闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

唐氏筛查通常需要进行血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测、无创产前基因检测等检查项目。建议妊娠期女性在医生指导下选择合适的时间进行上述检查,以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白浓度来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院实验室中分析其血清中甲胎蛋白含量。
2.游离β-hCG定量
通过检测孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断是否存在开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用快速抽血法,在诊所或医院采集外周血样。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎滋养细胞合成并分泌的糖蛋白,其水平升高可能与某些妊娠并发症有关。医生会抽取患者的血液样本,并将其送往实验室进行检测。一般需要空腹采血。
4.母体血浆胎儿DNA检测
利用聚合酶链反应扩增胎盘来源的游离DNA片段,以评估特定遗传标记物的存在情况作为诊断依据。通过采集母体血液样本并在专业设备上分离出胎儿DNA成分进行分析。
5.无创产前基因检测
针对特定的非整倍体状况进行高灵敏度的筛查手段之一。基于对母体循环中胎儿游离DNA序列的分析而实现目标基因组拷贝数变异位点的识别。
以上各项检查均需空腹进行,且在预约时间内准时到达医疗机构完成相应程序。若存在任何不适症状或既往病史,应如实告知医护人员以便获得更准确的结果解读和后续处理建议。

2015-10-08 21:41

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疾病百科

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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