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孕早期产前筛查检测是唐氏筛查吗
补充说明：孕早期产前筛查检测是唐氏筛查吗
2024-08-21 22:21
染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 孕妇
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精选回答(1)
周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：从事妇产科、辅助生殖科20余年，擅长生殖内分泌及不孕不育，试管婴儿，人工授精等的诊治，国家二级心理咨询师，结合心理学治疗不孕症人群。
提问
孕早期产前筛查包括多种方法，唐氏筛查是其中一种，用于评估胎儿染色体异常的风险。
孕早期产前筛查是通过血液检测和超声检查，评估胎儿是否存在染色体异常的风险。唐氏筛查是其中的一种筛查方法，主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等常见染色体异常进行评估。除了唐氏筛查，孕早期产前筛查还包括其他项目，如甲胎蛋白、雌激素和人绒毛膜等。这些指标的异常可能提示胎儿存在其他风险。
对于所有孕妇，建议定期进行产前检查，并根据医生的建议选择合适的筛查项目。
2024-08-21 22:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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