发病时间：不清楚
唐氏筛查必要
补充说明：唐氏筛查必要
a******W 2015-10-06 14:11
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是必要的，通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、孕酮测定等血液生化指标评估，以确定胎儿患染色体异常的风险。如果风险较高，建议进行进一步的羊水穿刺或绒毛组织活检等诊断性检查。
1.血清AFP水平测定
通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白浓度，辅助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天性疾病。抽取母体外周血，分离血清后送至实验室分析甲胎蛋白含量。
2.游离β-hCG测定
游离β-人绒毛膜值偏高可能与妊娠相关疾病有关，如异位妊娠、先兆流产等。通常采用定量电化学发光法或放射免疫法对采集的母体血液样本中的人绒毛膜进行定量分析。
3.孕酮测定
孕酮水平低可能导致早期流产，检查可帮助确认是否正常怀孕及评估黄体功能。一般通过抽血化验的方式获取血样，在无特殊情况下无需空腹即可完成检测。
4.羊水穿刺
羊水穿刺可以用于染色体异常疾病的诊断，包括唐氏综合征。此为有创性操作，在超声引导下从腹部穿刺抽取一定量羊水进行细胞培养和分析。
5.绒毛组织活检
如果绒毛膜组织异常，则可能表明存在染色体异常或其他遗传疾病。医生会使用一根细针从子宫壁取出一小块绒毛组织进行分析。
以上各项检查均需要在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行。建议提前预约并按预约时间前往医院，避免紧张焦虑，保持充足休息，以免影响结果准确性。
2024-01-27 07:04
举报相关问题
医生回答(1)
万明 主治医师 三甲
提问
有必要的目前已经超过唐氏筛查的时间了建议在孕22—26周可做四维彩超产前排畸可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到对胎儿畸形如唇裂、腭裂、骨骼发育异尝心血管畸形等能早期诊断.
2015-10-06 14:13
举报向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
维生素B2片
1. 用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等维生素 B2 缺乏症。 2. 全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时应补充维生素 B2 。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
