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运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2015-10-04 15:05
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。可能是因为遗传因素、营养障碍、免疫因素、感染因素等原因导致的，患者通常会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。因为运动神经元病具有一定的遗传倾向，如果患者的家族中有患有运动神经元病的人群，就可能会增加患者患病的风险。患者患病以后可在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物进行治疗，患者还可通过呼吸机辅助通气、气管切开术等方式进行治疗。
患者在日常生活中应注意做好个人防护，避免发生感染和受伤，要注意休息，避免过度劳累，同时还应保持良好的心态，积极配合医生进行治疗，有助于控制疾病的发展。
2023-07-22 02:48
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，运动神经元疾病，治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。处理，一是加强身体的功能锻炼，二是配合针灸按摩推拿，三是调节神经，营养神经细胞治疗，详细治疗意见，到当地大医院神经内科咨询一下看看，
2017-12-01 21:22
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医生回答(5)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
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激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
2015-10-04 15:08
举报赵凯 主治医师 三甲
提问
起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞,脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化；若上,下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化最常见.
2015-10-04 15:08
举报张大伟 主治医师 三甲
提问
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.
一,VitE和VitB族口服.
二,ATP 100mg,肌注,1/d；辅酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.
三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.
四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.
五,患肢按摩,被动活动.
六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.
七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.
八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.
九,防治肺部感染.
2015-10-04 15:08
举报郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
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运动神经元病需要做哪些检查
1.脑脊液检查基本正常.
2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常.
3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.
4.头,颈MRI可正常.
2015-10-04 15:08
举报姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
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神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断,所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2015-10-04 15:08
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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