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唐氏筛查怎么做
补充说明：唐氏筛查怎么做
a******W 2015-08-18 14:30
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A水平检测等实验室检查，结合母体年龄和超声检查结果进行评估。建议妊娠期女性在医生指导下进行上述检查。
1.血清AFP水平测定
通过测量血液中甲胎蛋白浓度来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血，分离血清后送检，通常在孕周16-20时进行。
2.游离β-hCG定量
通过检测人绒毛膜（hCG）和其亚基的含量变化，判断是否存在开放性神经管畸形、脊柱裂等疾病。空腹抽取血液样本即可，在孕期不同阶段采集。
3.抑制素A水平检测
抑制素A由胚胎滋养细胞产生，与卵泡刺激素共同调节黄体功能，是早期妊娠诊断指标之一。通过抽血化验可获得结果，一般无需特殊准备。
4.母体年龄
年龄越大，染色体异常的概率越高，因此需要考虑母体年龄因素。医生会询问患者的年龄并记录在病历中作为参考。
5.超声检查
主要是为了观察胎儿的结构是否正常，以及排除其他可能存在的异常情况。通常需到医院由专业人员操作完成，整个过程大约需要30分钟左右。
以上各项检查均应在医生指导下进行。进行唐氏筛查前，建议避免进食高脂肪食物，以免影响相关指标的准确性。
2024-02-29 11:58
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医生回答(1)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
检测特征
医学概念
唐氏筛查怎么做
唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐筛检查，唐氏筛查怎么做是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
筛查程序
1 第一孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2 唐氏筛查怎么做第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
2015-08-18 14:39
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
