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唐氏筛查临界风险不做无创可以吗
补充说明：唐氏筛查临界风险不做无创可以吗
2021-09-09 15:55
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
唐氏筛查临界风险需进行无创产前基因检测。唐氏筛查是一种通过血液检测和超声检查来评估胎儿染色体异常风险的常规产前检查。临界风险意味着胎儿染色体异常的可能性介于高风险和低风险之间 ，此时需要进一步的检测以确认结果。无创产前基因检测利用孕妇血液中的胎儿DNA片段，通过高通量测序技术分析胎儿染色体异常情况，可以提供更准确的结果。因此，对于唐氏筛查临界风险的孕妇，建议进行无创产前基因检测以获得更全面的信息。
2021-12-21 15:35
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
查验发现唐氏筛查临界危害时，是提议更进一步去做筛查的。唐氏筛查是孕中期的一项排畸查验，临界危害就提示胎儿有患唐氏综合征的大概性，这个现象下须要选择更具体的排畸检查来明诊断断。假若有染色体异常的现象，通常不推荐持续妊娠，防止在生产以后对孩子的身体发育和产妇的正常生活导致作用。
2021-09-10 23:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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