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唐氏综合征中风险要紧吗
补充说明：唐氏综合征中风险要紧吗
2015-08-05 16:10
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谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
唐氏综合征中风险是否要紧，需要根据检查结果进行判断，如果是高风险要紧，如果是低风险不要紧。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，是由于21号染色体异常导致的，患者会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊外貌和面容、并发畸形等症状。在进行唐氏筛查时，如果出现了中风险，说明胎儿有可能会出现畸形，但是无法具体确定胎儿是否患有唐氏综合征。如果患者想要确定胎儿是否患有唐氏综合征，可以通过羊水穿刺或者无创DNA检查进行判断。如果患者羊水穿刺或者无创DNA检查结果显示为低风险，一般情况下是不要紧的。如果患者羊水穿刺或者无创DNA检查结果显示为高风险，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，这种情况下要紧。
如果患者被确诊为唐氏综合征，建议及时在医生的指导下通过终止妊娠的方式进行治疗。在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋等，有利于补充机体内所需要的营养成分。
2023-07-24 08:16
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黄林峰 副主任医师 淄博市中西医结合医院 三甲
擅长：直肠癌结肠癌，直肠炎和结肠炎，内痔，外痔，混合痔，肛周脓肿、肛瘘，肛裂，直肠息肉，结肠息肉，便秘，尖锐湿疣，藏毛窦，阑尾炎肠梗阻。
提问
我被出来唐氏综合征风险1/685中危请问有事吗不能说有事没事，只是说有风险了，中等风险，建议做下一个检查吧。
2015-08-05 16:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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