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三尖瓣闭锁半
补充说明：三尖瓣闭锁半
a******W 2014-11-26 11:46
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
三尖瓣闭锁半是三尖瓣发育不全的一种类型，属于先天性心脏病范畴。
三尖瓣位于右心房和右心室之间，起到防止血液回流的作用。当三尖瓣闭锁半时，影响了血液在右心室中的流动，从而导致右心室壁增厚以适应压力变化。长期的心脏负荷增加可能导致心力衰竭等并发症。
患者可能出现呼吸困难、发绀等症状，严重时可引起肺动脉高压和右心功能衰竭。
心脏超声检查可用于诊断三尖瓣闭锁半，确诊后应定期监测病情进展，避免剧烈运动，保持充足休息，确保充足的睡眠时间，有助于减轻症状。
2024-03-19 16:27
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医生回答(1)
杨影枫 主治医师 三甲
提问
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
2014-11-26 11:46
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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