肺动脉高压的药物治疗包括西地那非、波生坦和曲前列尼尔。1.西地那非西地那非通过抑制磷酸二酯酶，增加一氧化氮的生物活性，从而扩张肺动脉，降低肺动脉压力。适用于治疗肺动脉高压引起的呼吸困难和运动耐量下降。2.波生坦波生坦为内皮素受体拮抗剂，能够阻断内皮素受体，降低肺动脉压。适用于轻至中度的肺动脉高压患者。3.曲前列尼尔曲... [详细]

肺动脉高压手术难以完全治愈。由于肺动脉高压是一种慢性疾病，其病因复杂，可能涉及多种病理机制，如肺血管阻力增加、肺小动脉重构等。手术治疗如肺动脉重建或肺移植虽然可以改善症状，但无法逆转这些病理变化。因此，即使进行了手术，肺动脉高压的患者仍需长期管理，包括药物治疗和生活方式的调整，以控制病情进展。

肺动脉高压不会癌变。肺动脉高压是一种由于多种原因导致肺动脉压力升高的疾病，其主要病理生理改变是肺动脉阻力增加。而癌变是由于细胞基因突变导致的恶性肿瘤形成，与肺动脉高压的病理生理过程无关。因此，肺动脉高压不会直接导致癌变。但长期的肺动脉高压可能会对肺部组织造成损伤，增加肺部恶性肿瘤的风险。

西地那非不适用于肺动脉高压。肺动脉高压是一种严重的疾病，其主要原因是肺动脉阻力增加，导致血液从右心室流向肺动脉时遇到的阻力增加。西地那非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂，主要用于治疗勃起功能障碍，通过放松平滑肌来增加血液流入阴茎。它并不影响肺动脉的阻力，因此不适用于肺动脉高压的治疗。对于肺动脉高压患者，应遵循医生的建议进行... [详细]

肺动脉高压隔代遗传概率低。肺动脉高压是一种以肺动脉压力升高为主要特征的疾病，其发病原因可能包括遗传因素、环境因素和自身免疫反应等。虽然有家族聚集现象，但遗传模式通常不是简单的单基因遗传，而是多基因或多因素共同作用的结果。因此，肺动脉高压的隔代遗传概率相对较低，但家族中有患者时，后代仍需注意定期体检和监测肺动脉压力。

肺动脉高压患者需谨慎其他手术。由于肺动脉高压可能导致肺部血流动力学改变，增加手术风险，包括手术过程中出现肺水肿、呼吸困难等并发症。因此，在进行其他手术前，应充分评估患者的肺动脉高压状况，并在专业医生的指导下进行决策。

右心室增大和肺动脉高压严重。这两种情况都表明心脏和肺部的血液循环出现了异常，可能导致心脏功能减退和肺部功能受限。长期存在这些情况可能会导致心力衰竭和呼吸困难，对患者的生活质量和健康构成威胁。因此，对于右心室增大和肺动脉高压的患者，应积极治疗并定期监测，以预防并发症的发生。

西地那非需长期服用治疗肺动脉高压。肺动脉高压是一种慢性疾病，需要持续的药物治疗来控制病情进展。西地那非作为一种磷酸二酯酶-5抑制剂，可以扩张肺动脉，降低肺动脉压力。因此，对于肺动脉高压患者，西地那非的治疗通常需要长期服用，以维持稳定的疗效并预防病情恶化。

肺动脉高压血压不正常。正常情况下，肺动脉压应低于体循环动脉压，但肺动脉高压是指肺动脉压持续升高，超过正常范围，这可能导致右心室负荷增加，最终导致右心衰竭。因此，肺动脉高压的血压高于正常范围。需要及时诊断和治疗。

轻微肺动脉高压不严重。肺动脉高压是指肺动脉压力持续升高，但若只是轻微升高，通常不会立即引起严重的临床症状。此时，患者可能没有明显的呼吸困难或心悸，但需要定期监测和控制，以防止病情进一步恶化。建议患者定期进行肺功能检查和心脏超声，遵循医生的建议进行治疗和生活方式的调整。如戒烟、控制体重和避免高原环境等。