法乐四联症肺循环阻力增加可能是由右心室流出道梗阻、肺动脉瓣狭窄、体循环缺血、肺小动脉肌化等病理变化导致的，需要针对具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.右心室流出道梗阻当右心室流出道发生梗阻时，心脏需要更加强烈地收缩才能将血液泵出，从而导致肺循环阻力增加。这会导致呼吸困难、疲劳和体力下降... [详细]

你好，对于法式四联症这种病，这是一种先天性心脏病，属于心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨和右心室肥厚。在临床上孩子会出现发绀，呼吸困难和缺氧，蹲踞等。建议你要带孩子到正规三甲以上的医院心脏外科去诊治，可以先做姑息手术或者是四联症矫正术。任何手术都有一定的风险性，但是对于法式四联症这种疾病，只有通... [详细]

如果病情得到很好的治疗，它将不会复发。法洛四联症，又称紫绀四联症，是一种先天性心脏血管畸形。包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、右主动脉狭窄和右心室肥大。前两种畸形是基本的。本病是最常见的紫绀性先天性心脏血管病，仅有室间隔缺损、肺动脉狭窄和右心室肥大，无主动脉跨接的患者称为法洛四联症。

法乐四联症一般是指法乐氏四联症，法乐氏四联症一般是不能治好的。法乐氏四联症是指先天性心脏病中的一种复杂性心脏病，是由于胚胎发育时期，心脏及大血管发育异常引起的。

法乐氏四联症是一种先天性心脏病，由于胎儿时期心脏及大血管发育异常，导致心脏及大血管发育畸形，会出现心脏的缺损、心脏的狭窄、心脏的反流、心律... [详细]

法洛四联症是非常复杂的先天性心脏病这种病的话，没有药物可以治疗，主要是靠手术，手术，也是要根据病情的复杂程度，是不是有并发症，如果出现了右向左的分流，出现了艾森曼格综合征，那这个手术非常的危险如果孩子情况较好能耐受手术，那么可以做，如果不行，还是不做的好

法洛氏四联症又称为发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，包括以下四种：主动脉右位、右心室肥厚、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损。发病率约占先天性心脏病的11%～13%。青紫、有蹲踞现象、杵状指、阵发性缺氧、发育迟缓等都为法洛氏四联症患者的常见表现。建议早期治疗。

有了胎儿的风险和您身体的状况有关，因人而异，不必太担心，手术成功后，对生育以及寿命影响不是很大，需要到正规的医院做一下检查，听从大夫的安排，平时的饮食一定要广泛多样化，多吃高蛋白的食物，平时要多注意休息，多吃新鲜的水果和蔬菜，还要及时的到县城的一家医院复查，以免病情的复发。

法乐四联症一般是指法乐四联症，法乐四联症一般有轻重之分。

法乐四联症是一种比较常见的先天性心脏病，主要是由于胚胎发育过程中，室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚等原因所导致的。患者通常会出现发绀、呼吸困难、发育迟缓、心力衰竭等症状。由于每位患者的病情严重程度不同，所以法乐四联症的轻重也是... [详细]

法乐四联症是最常见的先天性心脏畸形之一，每万次分娩中发现患此症的婴儿3.6例，在先天脏病中占12%～14%，在发绀型心脏畸形中则居首位，占50%～90%。1988年Fallot对此症的四种病剖和临床特征作了全面的阐述,故后人称之为法乐四联症。1944年,Blalock首先应用锁骨下动脉与肺吻合的分流手术，减轻发绀。