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先天性三尖瓣闭锁严重吗

发病时间:不清楚

先天性三尖瓣闭锁严重吗

补充说明:先天性三尖瓣闭锁严重吗

2024-05-24 14:11

三尖瓣闭锁 先天性心脏病 三尖瓣 心脏 心室肥厚 心肌缺血 呼吸困难 疲劳 手术

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精选回答(2)

朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:各类先天性心脏病,成人心脏外科手术,各类主动脉瘤病变,擅长微创手术技术,尤其是介入技术和腔镜技术。

提问

先天性三尖瓣闭锁是严重的先天性心脏病,因为三尖瓣是心脏右心室与右心房之间的通道,其闭锁导致血液无法从右心室流入右心房,右心室的工作负荷增加,长期会导致其功能衰竭。
先天性三尖瓣闭锁是因为胚胎发育过程中三尖瓣未能正常形成,导致血液无法从右心室流入右心房,从而影响心脏的正常功能。这种疾病可能导致右心室肥厚、心肌缺血等并发症,严重时甚至会引起右心室功能衰竭,因此是严重的先天性心脏病。
患者可能出现呼吸困难、疲劳等症状,尤其是在体力活动后。这可能表明病情较为严重,需要密切监测和及时治疗。
面对先天性三尖瓣闭锁,应定期进行超声心动图检查以评估病情变化,并在医生指导下采取适宜的生活方式和药物治疗。必要时,手术治疗也是挽救生命的有效手段。

2024-08-19 11:21

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谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肺小结节诊治,肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗,单孔胸腔镜手术,胸腹腔镜食管癌根治术等

提问

先天性三尖瓣闭锁是严重的先天性心脏病,因为三尖瓣是心脏右心室与右心房之间的通道,其闭锁导致血液无法从右心室流入右心房,右心室的工作负荷增加,长期会导致其功能衰竭。
先天性三尖瓣闭锁是因为胚胎发育过程中三尖瓣未能正常形成,导致血液无法从右心室流入右心房,从而影响心脏的正常功能。这种疾病可能导致右心室肥厚、心肌缺血等并发症,严重时甚至会引起右心室功能衰竭,因此是严重的先天性心脏病。
患者可能出现呼吸困难、疲劳等症状,尤其是在体力活动后。这可能表明病情较为严重,需要密切监测和及时治疗。
面对先天性三尖瓣闭锁,应定期进行超声心动图检查以评估病情变化,并在医生指导下采取适宜的生活方式和药物治疗。必要时,手术治疗也是挽救生命的有效手段。

2024-05-24 16:38

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三尖瓣闭锁

1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。

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