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先天性三尖瓣闭锁严重吗
补充说明:先天性三尖瓣闭锁严重吗
2024-05-24 14:11
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先天性三尖瓣闭锁是严重的先天性心脏病,因为三尖瓣是心脏右心室与右心房之间的通道,其闭锁导致血液无法从右心室流入右心房,右心室的工作负荷增加,长期会导致其功能衰竭。
先天性三尖瓣闭锁是因为胚胎发育过程中三尖瓣未能正常形成,导致血液无法从右心室流入右心房,从而影响心脏的正常功能。这种疾病可能导致右心室肥厚、心肌缺血等并发症,严重时甚至会引起右心室功能衰竭,因此是严重的先天性心脏病。
患者可能出现呼吸困难、疲劳等症状,尤其是在体力活动后。这可能表明病情较为严重,需要密切监测和及时治疗。
面对先天性三尖瓣闭锁,应定期进行超声心动图检查以评估病情变化,并在医生指导下采取适宜的生活方式和药物治疗。必要时,手术治疗也是挽救生命的有效手段。
2024-08-19 11:21
举报先天性三尖瓣闭锁是严重的先天性心脏病,因为三尖瓣是心脏右心室与右心房之间的通道,其闭锁导致血液无法从右心室流入右心房,右心室的工作负荷增加,长期会导致其功能衰竭。
先天性三尖瓣闭锁是因为胚胎发育过程中三尖瓣未能正常形成,导致血液无法从右心室流入右心房,从而影响心脏的正常功能。这种疾病可能导致右心室肥厚、心肌缺血等并发症,严重时甚至会引起右心室功能衰竭,因此是严重的先天性心脏病。
患者可能出现呼吸困难、疲劳等症状,尤其是在体力活动后。这可能表明病情较为严重,需要密切监测和及时治疗。
面对先天性三尖瓣闭锁,应定期进行超声心动图检查以评估病情变化,并在医生指导下采取适宜的生活方式和药物治疗。必要时,手术治疗也是挽救生命的有效手段。
2024-05-24 16:38
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。