发病时间：不清楚
我孩子得了先天性胆道闭锁4个月了，大便
补充说明：我孩子得了先天性胆道闭锁4个月了，大便
检查及治疗情况：没治疗在家
a******S 2014-09-13 16:39
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精选回答(2)
陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
提问
你好：先天性胆道闭锁是孩子在胚胎期的一种胆道发育畸形。先天性胆道闭锁的孩子，一般表现为出生后出现逐渐加重的黄疸，伴有进行性的肝功能，损伤腹胀。如果不进行治疗，孩子一般在一岁左右出现肝功能衰竭。你家孩子的这种情况考虑是出现了肝功能异常导致便血，比较严重。应该尽快带孩子到正规公立三级甲等综合医院小儿外科就诊，进行系统的治疗。
2018-04-19 16:08
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吕丁锁 主治医师 山东省冠县冠城镇卫生院
擅长：皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。
提问
这种情况说明病情严重，建议及时到医院儿科就诊做一下大便常规、b超等检查，看具体情况如何，根据检查选择治疗。
2014-09-13 16:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
