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运动神经元病分类
补充说明:运动神经元病分类
a******W 2014-09-09 21:53
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精选回答(1)
运动神经元病分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌肉萎缩等。这些疾病都属于神经系统退行性疾病,主要影响运动功能,导致肌肉逐渐萎缩和无力。
运动神经元病是一组以运动神经元变性、丢失为主要特征的慢性、进行性神经系统退行性疾病,其病因尚未完全明确,可能与遗传因素、环境因素、神经营养因子异常有关。运动神经元病的症状因类型而异,但通常包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动协调障碍以及呼吸困难等。
诊断运动神经元病的主要检查项目包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定生物标志物检测以及头颅MRI扫描等。运动神经元病的治疗主要是针对症状缓解和延长生命,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,其中利鲁唑片适用于肌萎缩侧索硬化症患者,可适当延长存活时间;盐酸乙哌立松片用于改善痉挛状态。
建议定期进行体检,特别是对于存在家族史者,可以有效预防和早期发现运动神经元病。
2024-02-09 14:26
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医生回答(1)
患者你好,运动神经元病的初期,会从一只胳膊或一条腿的持续无力或痉挛开始,并导致这部分肢体的活动困难;或者从控制说话或吞咽的肌肉开始,并导致这些肌肉功能困难。患者在这个阶段通常忽视这些问题,或到与此并不相关的医生处就诊。然而,如果这确实是运动神经元病,它不会就此停止。通常它会从身体的一部分扩展到另一部分,常常是邻近的部分。例如从左手扩展到右手,再从上肢扩展到下肢。这样,问题就严重到不能再被忽视的程度。
2014-09-09 21:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
小儿金翘颗粒
疏风清热,解毒利咽,消肿止痛。由于风热袭肺所致乳蛾,证见:恶寒发热,咽部红肿疼痛,吞咽时加剧,咽干灼热,喉核红肿;小儿急性扁桃体炎见上述证候者。