发病时间：不清楚
运动神经元病研究院
补充说明：运动神经元病研究院
a******W 2014-09-09 20:13
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。中医治疗：运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
2014-09-09 20:13
举报相关问题
医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
通常情况下，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。患者可去医院神经内科就诊。
运动神经元病的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素等有关。患者通常会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、肌肉痉挛、运动迟缓、姿势不稳等症状。患者可去医院神经内科就诊，进行相关的检查，比如肌电图检查、神经传导速度检查、诱发电位检查等，可以明确诊断。患者可在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。症状严重的患者也可以通过手术进行治疗，如脊髓延髓肌肉萎缩症胃造瘘术、舌下神经核切除术等。
患者在日常生活中要注意护理，家属应多帮助患者翻身、按摩、擦洗身体，以防发生压疮、坠积性肺炎等。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2014-09-09 20:13
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
