发病时间:不清楚
血友病尿血
补充说明:血友病尿血
2014-08-30 10:40
我要咨询
精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血友病尿血可能是因为患者的血液成分出现了异常,导致尿液中有血,建议患者及时就医,在医生的指导下进行针对性治疗。
血友病是一种凝血功能障碍性疾病,是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,患者会出现皮下、黏膜、关节出血,严重的患者会出现内脏出血、颅内出血等。如果患者的血液成分出现了异常,就会导致尿液中有血,还会伴有关节肿痛、肌肉出血、创伤后出血等症状。
患者出现尿血的情况时,建议及时就医,在医生的指导下进行针对性治疗。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行止血治疗,还可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗,必要时进行手术治疗。
患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,避免受伤,以免加重病情。同时要注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等,以免加重病情。
2023-07-25 03:17
举报你好,很高兴为你解答这个问题,血友病,尿血患者,补充1200单位八因子,效果不佳,超声提示泌尿系结石,结石不去除,血尿也很难止住,所以建议到医院就诊,在提高八因子活性同时,行碎石治疗。一定要到医院,请血液科医生会诊。平时多饮水,多排泄,预防结石形成!
2018-09-19 05:12
举报相关问题
医生回答(2)
血友病患者凝血功能障碍,导致出血倾向,包括皮肤黏膜出血和关节积血,严重的可引起尿血,需要立即就医以控制出血并预防并发症。
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,主要影响Ⅷ因子(血友病A)或Ⅸ因子(血友病B),导致凝血过程受阻。当凝血因子缺乏时,无法有效止住小血管破裂,从而出现尿血的症状。除尿血外,血友病还可能伴随其他出血症状,如皮下瘀斑、肌肉血肿等;此外,也可能有家族史。
确诊血友病通常需进行血液学检查,包括检测凝血时间、凝血活酶时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平。必要时,医生可能会建议做基因检测来确认诊断。血友病的治疗主要是替代疗法,即通过输注凝血因子制剂来补充患者体内缺失的凝血因子。常用的凝血因子制品包括新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物和重组人凝血因子等。
对于血友病患者来说,避免剧烈运动和受伤至关重要,同时应确保定期接受专业医疗评估和治疗管理。
2024-01-03 17:04
举报你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!
2014-08-30 10:40
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
相关医院