发病时间:不清楚
血友病划伤
补充说明:血友病划伤
a******W 2014-08-30 09:36
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精选回答(1)
血友病患者凝血功能障碍,轻微划伤可能导致出血不止,需要及时处理以避免严重后果。
血友病是一种遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,主要由于FⅧ(血友病A)或FIX(血友病B)基因突变引起相应凝血因子合成减少或功能缺陷。这两种凝血因子分别参与了血液凝固过程中的最后步骤,缺失会导致轻微创伤后长时间出血。血友病患者易出现肌肉、关节等部位自发性出血,轻微外伤后可导致长时间出血,如划伤皮肤后可能难以止血。
确诊血友病通常需进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等;此外,还可通过DNA分析来确定是否存在特定基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法,即补充缺失的凝血因子,例如使用FⅧ制品或FIX制品。对于轻微划伤引起的出血,可以使用压迫止血法,同时避免剧烈活动以免加重出血。
血友病患者应避免参加可能导致身体接触的活动,以降低受伤风险。日常生活中,患者应注意保持伤口清洁干燥,避免剧烈运动,以减少出血风险。
2024-01-02 03:19
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
2014-08-30 09:36
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。