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血友病病症
补充说明:血友病病症
a******W 2014-08-30 08:37
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏导致反复出血,可累及关节、肌肉和内脏器官。
血友病是由于血液中某些凝血因子(如Ⅷ因子)缺乏引起的。这些凝血因子在止血过程中起关键作用,缺乏会导致凝血时间延长,从而引起出血倾向。血友病患者可能出现自发性出血,尤其是在创伤后,可能伴随关节肿胀、疼痛、活动受限等症状。严重时还可能导致内脏出血,引发贫血等问题。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测等。其中,凝血功能检测包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定;基因检测则针对特定的凝血因子基因进行分析。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子,例如凝血因子Ⅷ或Ⅸ,以补充体内不足的凝血因子。预防性治疗是指定期注射凝血因子,以维持一定水平的凝血因子,减少出血发作次数。
血友病患者应避免剧烈运动,以免加重关节损伤,同时注意保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血,确保充足的休息,以支持自身健康。
2024-02-04 19:10
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-30 08:37
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。