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遗传病最多几代
补充说明：遗传病最多几代
a******W 2014-08-26 13:15
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精选回答(1)
黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。
提问
一般没有遗传病最多几代的说法。遗传病通常有染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病、X连锁隐性遗传病等。
1、染色体病
染色体病是由于染色体异常引起的疾病，常见的染色体病有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
2、单基因遗传病
单基因遗传病是一类由于一个基因突变而引起的疾病，常见的单基因遗传病有先天性耳聋、白化病、苯丙酮尿症等。
3、多基因遗传病
多基因遗传病是指由多个基因突变所引起的疾病，常见的多基因遗传病有先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、先天性脊柱裂等。
4、线粒体遗传病
线粒体遗传病是由于线粒体DNA分子结构或功能缺陷所引起的一类遗传性疾病，常见的线粒体遗传病有线粒体脑肌病、线粒体肌病等。
5、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病是由于X染色体上的基因发生突变，导致X染色体上的蛋白质编码出现异常，从而引起的疾病，常见的X连锁隐性遗传病有脆性X染色体综合征、X-连锁智力低下等。
不同的遗传病其遗传方式也不相同，建议患者及时就医，根据不同的遗传病类型，在医生指导下进行对症治疗。
2018-11-08 06:39
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医生回答(2)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
遗传病的传递方式和频率各异，因此无法确定最多可以传递几代。
遗传病是由基因突变引起的疾病，这些异常可由父母传给子女。例如，囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，当父母双方都携带致病基因时才有可能遗传给下一代。不同类型的遗传病有不同的临床表现，如囊性纤维化的患者可能出现呼吸困难、胰腺功能不全等症状。
针对特定遗传病的诊断通常需要进行基因检测，以识别与该疾病相关的突变。此外，医生可能会建议进行血液测试、超声波扫描等辅助检查。遗传病的治疗方法取决于具体疾病类型，对于某些遗传病可能有有效的药物治疗，如囊性纤维化的治疗包括吸入性支气管扩张剂和黏液溶解剂。
遗传病的管理需考虑整个家族的风险，建议定期进行健康评估和基因咨询，以便早期发现并干预潜在的问题。
2024-01-28 21:30
举报韩颜冉 主治医师 三甲
提问
你好，我觉得你太幼稚了。遗传病的遗传只是说有一定的可能性！没有百分之百的可能！你把孩子打掉了，第二个，谁知道呢！只能孕期检查，发现问题再说！
2014-08-26 13:15
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一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
复方鳖甲软肝片
软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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