发病时间：不清楚
亚急性运动神经元病
补充说明：亚急性运动神经元病
a******W 2014-08-25 13:56
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
亚急性运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。
亚急性运动神经元病是由于遗传因素、环境因素共同作用引起的运动神经元损伤。这些损伤可能导致神经信号传导障碍，进而引发一系列临床表现。该疾病的典型症状包括逐渐发展的肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调性差等。此外，患者还可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。
常用的诊断手段包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及头颅MRI扫描等。这些检查有助于确认是否存在神经源性损害并排除其他潜在原因。针对亚急性运动神经元病的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、营养支持以及药物治疗如利鲁唑片。其中，利鲁唑片可以延缓病情进展，但无法治愈。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。同时，定期复查和咨询专业医生的意见对于监测病情变化至关重要。
2024-01-03 13:54
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医生回答(1)
许倩倩 主治医师 三甲
提问
目前现实的治疗目标是：提高生活质量，延长生存期。有条件可尽早使用无创呼吸机，经皮胃造瘘。药物治疗目前主要是力如太，还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等，但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多，但有待大型临床试验证实。
2014-08-25 13:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
