首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病a是什么病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病A是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏导致出血倾向和轻微外伤后出血不止。
血友病A是由于X染色体上的F8基因突变,使FⅧ前体蛋白合成减少或功能异常,导致FⅧ活性降低甚至缺失,无法与辅助因子VWF正常结合,从而影响了FⅧ向其活性形式FⅧ:C的转化。由于FⅧ:C不足,内源性途径中的凝血过程受阻,使得机体容易发生出血。血友病A患者可能出现自发性出血,如皮肤淤斑、关节积血等;还可能有家族史,且常伴有易出血倾向。
诊断血友病A通常需要进行血液学检查,包括检测凝血时间、部分凝血活酶时间和FⅧ水平。此外,还可以通过基因检测来确认是否存在F8基因突变。血友病A的治疗主要包括替代疗法和止血药物治疗。替代疗法主要是输注凝血因子FⅧ制剂,如新鲜冷冻血浆、冰冻血浆或重组人凝血因子Ⅷ;止血药物治疗则包括氨基己酸、氨甲苯酸等抗纤维蛋白溶解药以及维生素K类口服抗凝剂。
患者应避免剧烈运动以减少肌肉损伤风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查并接受专业指导,确保生活质量。

2024-01-01 09:43

举报

医生回答(1)

邱逸凡 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-24 02:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。