发病时间:不清楚
重症肌无力遗传病
补充说明:重症肌无力遗传病
a******W 2014-08-19 10:01
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力可以考虑通过溴吡斯的明、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、中药调理等方法治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明是一种抗胆碱酯酶药物,通过口服或注射给药,可增强神经肌肉接头处乙酰胆碱的作用时间,改善重症肌无力的症状。此药物能够增加突触间隙内乙酰胆碱浓度,改善重症肌无力患者的肌肉收缩能力,从而缓解症状。
2.免疫调节剂
常用的免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等,通常通过口服或静脉注射的方式使用。这些药物具有抑制自身免疫反应的作用,可减轻重症肌无力患者体内的抗体对神经肌肉接头的攻击,进而改善病情。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法,在专业设备下完成。该措施可以直接去除重症肌无力患者体内的异常免疫球蛋白,减少其对神经肌肉接头的损伤作用,有助于控制病情。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是在全身麻醉下进行的手术,通过外科医生移除位于胸部中央的胸腺来执行。胸腺是免疫系统的一部分,对于某些类型的重症肌无力患者而言,它可能是产生自身抗体的地方。因此,切除这个器官可能有助于减少体内异常免疫细胞的数量,从而减轻症状。
5.中药调理
重症肌无力患者可在中医师指导下服用黄芪、党参等补气药材,也可应用益气养阴类方剂如生脉饮进行调治。传统医学认为,上述草药及方剂能辅助提升机体正气、滋养阴液,并具有一定扶助脾胃运化功能,从而辅助改善重症肌无力所致之气血两虚证候。
重症肌无力为遗传性疾病时,应避免过度疲劳,以免加重症状。建议定期监测症状变化,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-02-24 08:09
举报相关问题
医生回答(1)
重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。
2014-08-19 10:01
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
妇科千金片
清热除湿,益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠,小腹疼痛,腰骶酸痛,神疲乏力;慢性盆腔炎见上述证候者。
柴银颗粒
中医:清热解毒。用于风热感冒,症见发热,头痛,咽痛。