发病时间：不清楚
小儿先天性胆道闭锁
补充说明：小儿先天性胆道闭锁
a******W 2014-08-11 22:58
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
小儿先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况，导致肝脏分泌的胆汁无法排出，从而引起肝脏功能出现障碍。
小儿先天性胆道闭锁可能是由于先天性发育异常、遗传因素、胆管炎症、胆管结石等原因所引起的，患儿可能会出现黄疸、腹痛、腹部肿块等症状。建议患儿及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，比如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。同时，患儿还可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。
在日常生活中，家长要注意患儿的饮食健康，尽量以清淡易消化的食物为主，可以适当吃小米粥、南瓜粥等食物，也可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，从而为身体补充所需要的营养，也可以促进胃肠道蠕动，在一定程度上也可以预防便秘。如果出现不适症状，建议患儿及时就医治疗。
2014-08-11 22:58
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
黄疸消退的比较理想，但肝脏酶学指标仍然较高。现在需警惕返流性胆管炎，它是有关预后的关键因素。按手术医生医嘱服药，及时复查，预后可能会很乐观。
2014-08-11 22:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
