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重症肌无力太极
补充说明:重症肌无力太极
a******W 2014-08-07 21:26
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精选回答(1)
重症肌无力太极表现为眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力,可能伴有肌肉易疲劳或活动后症状加重。由于重症肌无力可能危及生命,建议及时就医以获得专业治疗。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼睑下垂是由于眼外肌的神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致。眼睑下垂通常出现在上眼睑,可因疲劳、用眼过度而加重。
2.咀嚼困难
重症肌无力患者由于神经肌肉接头传递障碍,会导致咬肌等咀嚼肌出现运动障碍,从而引发咀嚼困难的症状。咀嚼困难可能表现在双侧或单侧面部肌肉,且伴随进食固体食物时更为明显。
3.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也属于全身骨骼肌的一部分,当病情发展到一定程度后,咽喉部肌肉也会受到影响,进而出现吞咽困难的情况。吞咽困难的症状可能发生在任何时间,但更常见于饭后,严重时甚至可能导致呛咳或窒息。
4.呼吸困难
重症肌无力累及呼吸肌群时,会引起呼吸肌麻痹,导致胸廓运动受限,肺通气不足,进一步引起二氧化碳潴留和缺氧状态,此时为了满足机体需要会代偿性地加快呼吸频率,形成呼吸窘迫综合征。呼吸困难可能表现为浅快呼吸或需要额外辅助呼吸。
5.四肢无力
重症肌无力主要是由神经肌肉接头处突触前膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的自身免疫性疾病,会影响神经肌肉的正常传递,使支配肢体的神经不能正常发挥作用,所以会出现四肢无力的现象。这种乏力往往呈晨轻暮重现象,即早晨起床时感觉较为有力,随着一天的活动逐渐感到疲乏,傍晚时尤为明显。
针对重症肌无力的症状,可以进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试来评估神经肌肉传递情况。治疗通常包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症情况下可能需静脉注射免疫调节剂。患者应避免食用含防腐剂的食物,因为这些添加剂可能会诱发重症肌无力症状加重。适当的营养支持和维持电解质平衡也是管理该病的重要组成部分。
2024-03-19 13:30
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医生回答(1)
您好,对没有出现吞咽困难的病人,可给予高蛋白,高维生素,等饮食,可多吃点牛奶,大豆,乌骨鸡,童子骨等,少吃白萝卜,绿豆,注意营养搭配,避免辛辣刺激油炸食品。
2014-08-07 21:26
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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