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小儿遗传性共济失调
补充说明:小儿遗传性共济失调
a******W 2014-07-31 15:04
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精选回答(1)
这种情况是属于遗传性的疾病。一般的说,很难根治。共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。遗传性共济失调症就是营养不全引起的。建议到医疗条件优越,诊疗技术可靠的医院咨询,听听专家的建议,确定有效的治疗方案。可以让患儿去康复接受治疗。
2014-07-31 15:04
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医生回答(1)
小儿遗传性共济失调是一种神经系统遗传性疾病,主要是由于遗传因素引起,通常会导致小儿出现运动障碍、感觉障碍、视力障碍、听力障碍等症状。
1、运动障碍
小儿遗传性共济失调会导致小儿出现运动障碍,表现为站立不稳、容易摔倒等症状,而且在走路的时候会出现步态不稳、左右摇晃等现象。
2、感觉障碍
小儿遗传性共济失调还会导致小儿出现感觉障碍,表现为肢体麻木、疼痛等症状,而且在做检查的时候,也会出现感觉减退的情况。
3、视力障碍
小儿遗传性共济失调还会导致小儿出现视力障碍,表现为视力减退、斜视等症状,而且在看东西的时候会出现重影。
4、听力障碍
小儿遗传性共济失调还会导致小儿出现听力障碍,表现为听力下降、耳鸣等症状,而且在做检查的时候,也会出现听力减退的情况。
5、其他
小儿遗传性共济失调还会导致小儿出现记忆力减退、注意力不集中等症状。
小儿遗传性共济失调的患者可以在医生的指导下服用盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等药物治疗,如果症状比较严重,也可以选择手术治疗,比如选择性脊神经后根切断术、前颞叶切除术等。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。
2014-07-31 15:04
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遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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