发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁国内哪家医院治疗最权威
a******T 2010-05-13 21:59
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精选回答(4)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一根治方法，治疗都是差不多的。
2019-02-04 10:12
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
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胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。可以是去上海新华医院，首都儿科研究所都是治疗这个疾病比较好的医院。
2018-10-08 09:57
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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
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先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍，导致胆道梗阻，是新生儿胆汁淤积最常见的原因。那么手术治疗是唯一有效的方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以避免发展成不可逆性肝硬化。正常情况下，一般可到三甲级以上医院的肝胆外科检查治疗。
2018-09-13 18:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
