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脊髓性肌肉萎缩症早期症状

发病时间:不清楚

脊髓性肌肉萎缩症早期症状

补充说明:脊髓性肌肉萎缩症早期症状

2021-09-03 16:01

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杨英 主治医师 暨南大学附属第一医院 三甲

擅长:脑血管病,阿尔茨海默症和血管性痴呆等老年性痴呆疾病,以及头晕头痛,睡眠障碍等

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脊髓性肌肉萎缩主要表现为进行性、对称性近端肌肉无力和萎缩,累及下运动神经元,不累及上运动神经元。脊髓性肌肉萎缩症如果发病在婴儿期,患者多数在2岁内死亡。起病于儿童、青少年或成人的脊髓肌萎缩症预后相对良好,常见的临床症状是对称性肢体近端无力、肌肉松弛、肌肉萎缩、病程为进行性,晚期会出现延髓支配肌肉的萎缩,会造成吞咽困难以及坠积吸入性肺炎,甚至呼吸衰竭。脊髓性肌肉萎缩早期会出现有对称性的肌无力,肌肉会出现有迟缓,张力低且会伴有肌肉会萎缩等。

2022-08-30 21:41

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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