首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 肌无力就是重症肌无力吗?

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肌无力不一定就是重症肌无力。肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,而重症肌无力是一种由自身免疫性疾病所导致的神经肌肉传导障碍性疾病。两者是不同的疾病。

1、肌无力

肌无力是指一类由于神经肌肉传导障碍所导致的骨骼肌肉收缩无力的疾病,可分为肌无力和神经肌肉传导障碍。患者主要表现为肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等。对于肌无力的患者,可在医生指导下使用药物进行治疗,如硫唑嘌呤、硫酸羟氯喹等。

2、重症肌无力

重症肌无力是一种由自身免疫性疾病所导致的神经肌肉传导障碍性疾病,主要表现为肌无力、易疲劳、眼睑下垂、视力模糊等症状。对于重症肌无力的患者,可遵医嘱使用药物进行治疗,如溴吡斯的明、等。

对于肌无力的患者,在日常生活中应注意休息,避免过度劳累,同时还需适当进行运动,例如慢跑、打太极等,能够增强自身免疫力,增强抗病能力。另外,患者还需保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。

2023-07-23 02:14

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

省级以上医院神经内科都可以治疗重症肌无力!

2010-03-20 20:58

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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