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重症肌无力病人肌无力症状加重,出现
补充说明:重症肌无力病人肌无力症状加重,出现
a******W 2022-05-11 14:09
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重症肌无力病人肌无力症状加重,出现眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、站立不稳等症状,建议及时就医。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了异常,影响了眼睛的正常活动。眼外肌麻痹主要表现为双眼无法同时注视同一物体,可能伴有复视等症状。
2.吞咽困难
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,使突触前膜释放的乙酰胆碱不能与其后的受体结合而失去作用,从而导致肌肉收缩乏力,进而引发吞咽困难的症状。吞咽困难通常发生在咽喉部,患者可能会感到食物卡在喉咙中,需要更长时间才能完成吞咽动作。
3.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群也属于全身骨骼肌的一部分,当呼吸肌群受累时,可因呼吸肌力下降导致呼吸困难的发生。呼吸困难可能由胸廓、膈肌或肋间肌等呼吸肌的肌无力引起,患者会感到呼吸费力甚至难以维持正常的通气需求。
4.四肢无力
重症肌无力患者的神经肌肉接头突触前膜的运动终板区存在AChE减少,导致递质过度消耗,造成神经冲动传递障碍,继而导致肌肉收缩无力。重症肌无力患者的肌无力症状首先出现在肢体远端,随着病情进展可逐渐向近端发展,严重者可出现全身性肌无力。
5.站立不稳
重症肌无力患者由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,使突触前膜释放的乙酰胆碱不能与其后的受体结合而失去作用,从而导致肌肉收缩乏力,脊髓所发出的支配身体直立姿势的神经纤维也会受到影响,进而出现站立不稳的现象。站立不稳往往表现在下肢,患者可能感到膝盖软弱无力或者容易摔倒。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试以评估神经肌肉传递情况。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症病例可能需静脉注射免疫抑制剂。重症肌无力患者应避免疲劳性活动,保持充足休息,确保摄入营养均衡的食物,特别是富含硒和维生素D的食物,以辅助改善症状。
2024-03-07 21:15
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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