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肌无力与重症肌无力的区别
补充说明：肌无力与重症肌无力的区别
a******W 2022-05-11 14:03
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力与重症肌无力的区别在于病因、症状、病程、治疗方式和预后。
1.病因
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力，而重症肌无力则是自身免疫性疾病，由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的突触前膜稳定性异常所致。
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2.症状
肌无力主要表现为肌肉疲劳、持续性或间歇性肌力下降等症状，而重症肌无力除了上述症状外，还可能伴随全身不适、眼睑下垂等。
3.病程
肌无力为急性发作，症状可迅速发展至高峰，但多数患者有自限性。重症肌无力则呈慢性进展，病情活动度存在波动性，部分患者有缓解期。
4.治疗方式
肌无力的治疗包括物理疗法和药物治疗，如抗胆碱酯酶药，重症肌无力则需要免疫调节治疗，如静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。
5.预后
肌无力患者的恢复情况取决于其类型及严重程度，一般预后较好。重症肌无力的预后因人而异，取决于病情活动性和治疗响应。
肌无力与重症肌无力都属于神经系统疾病，两者之间存在明显的差异。确诊需进行详细的身体检查以及相关实验室检测，以区分两种不同的病理状态。
2024-03-31 16:42
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
