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重症肌无力抗体五项检查

发病时间:不清楚

重症肌无力抗体五项检查

补充说明:重症肌无力抗体五项检查

a******W 2022-05-07 18:20

重症肌无力 神经 肌肉 神经内科 乳酸脱氢酶 空腹

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的抗体五项检查包括抗乙酰胆碱受体抗体、血清肌红蛋白、肌酶谱、神经肌肉传导速度测试、胸腺CT扫描。这些检查有助于诊断重症肌无力,建议在神经内科或相关科室进行。
1.抗乙酰胆碱受体抗体
抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力的主要诊断指标之一。通过抽取血液样本来检测血液中的抗乙酰胆碱受体抗体水平。
2.血清肌红蛋白
血清肌红蛋白水平可作为骨骼肌损伤或疾病的辅助诊断指标。通常采用静脉抽血,在无菌条件下采集血液样本并送至实验室分析。
3.肌酶谱
肌酶谱包括肌酸激酶、乳酸脱氢酶等,用于评估肌肉受损程度。一般通过空腹采血,将血液标本送往检验科进行检测。
4.神经肌肉传导速度测试
神经肌肉传导速度测试用于评估神经和肌肉之间的信号传递是否正常。医生会使用电极刺激神经,同时记录肌肉反应的时间,以确定传导速度是否异常。
5.胸腺CT扫描
胸腺CT扫描可以观察胸腺大小及结构变化,有助于了解重症肌无力患者的病情状况。患者仰卧于检查床上,按照技术人员指示调整呼吸,经过数分钟即可完成扫描。
以上各项检查均需在专业医疗机构由医护人员协助下完成。重症肌无力患者应避免在检查前服用可能影响免疫功能的药物,以免干扰抗体检测结果。

2024-04-11 05:06

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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