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延髓型重症肌无力能治愈吗

发病时间:不清楚

延髓型重症肌无力能治愈吗

补充说明:延髓型重症肌无力能治愈吗

a******W 2022-05-07 18:21

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 乏力 免疫系统异常 胆碱酯酶 呼吸困难 吞咽困难 窒息 疲劳

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

延髓型重症肌无力通常无法治愈。
延髓型重症肌无力属于自身免疫性疾病,主要是因为机体对自身的乙酰胆碱受体产生错误识别,进而发生攻击所致。这种疾病会导致神经肌肉接头处传递信息的功能障碍,从而引发肌肉收缩乏力的症状。由于该病是由免疫系统异常引起的,因此目前尚无根治方法。但是通过使用抗胆碱酯酶药、激素类药物等治疗方法可以有效控制病情发展,减轻症状,提高患者的生活质量。
延髓型重症肌无力可能伴随呼吸困难、吞咽困难等症状,此时应立即就医以避免窒息风险。
在治疗延髓型重症肌无力的过程中,需要密切监测患者的症状变化,并定期进行评估。同时还要注意休息,保持良好的营养状态,有助于减少疲劳,促进恢复。

2024-02-19 22:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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